发布时间:2024-01-31
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本文摘要:昨日从市卫生局得知,天津市在积极开展现有两种新生儿先天性新陈代谢病筛查的基础上,减少42种遗传新陈代谢病疾病筛查项目。新生儿遗传新陈代谢病是影响儿童智力和体格发育的相当严重疾病,已沦为造成儿童丧生或残疾的主要病因之一,积极开展新生儿遗传新陈代谢病筛查有助尽早找到多种少见高发的遗传新陈代谢病,通过有效地介入,使患儿提高新陈代谢功能,提升生命质量。
昨日从市卫生局得知,天津市在积极开展现有两种新生儿先天性新陈代谢病筛查的基础上,减少42种遗传新陈代谢病疾病筛查项目。新生儿遗传新陈代谢病是影响儿童智力和体格发育的相当严重疾病,已沦为造成儿童丧生或残疾的主要病因之一,积极开展新生儿遗传新陈代谢病筛查有助尽早找到多种少见高发的遗传新陈代谢病,通过有效地介入,使患儿提高新陈代谢功能,提升生命质量。本市原先积极开展和先天性功能降低症筛查,此次追加的筛查项目还包括氨基酸代谢障碍、有机酸代谢障碍和脂肪酸水解缺失牵涉到的42种遗传代谢性疾病。
天津市获得《医疗机构执业许可证》并另设产科或儿科的医疗机构均可作为采血机构,出生于72小时且充份哺乳6次以上的新生儿为筛查对象,筛查不应遵循知情自由选择原则,新生儿监护人通过查找系统()查找筛查结果或打印机报告。
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