本文摘要:6月下旬,莱美药业自律研发的国家4类新药埃索美拉唑肠溶胶囊()将月上市,这意味著从1999年开始立项、历时15年的埃索美拉唑新药研发宣告顺利。据理解,该新药在未来数年内将未来将会沦为莱美药业单品销售收入仅次于的品种,预计年销售额平均10亿元级别,沦为利润贡献仅次于的品种。随着埃索美拉唑以及下半年将要上市的免疫系统调节剂的销售,公司独家新药品种销售额占比将多达一半。 拥有三年独家生产权埃索美拉唑是全质子泵抑制剂(PPI),主要限于于化疗。
6月下旬,莱美药业自律研发的国家4类新药埃索美拉唑肠溶胶囊()将月上市,这意味著从1999年开始立项、历时15年的埃索美拉唑新药研发宣告顺利。据理解,该新药在未来数年内将未来将会沦为莱美药业单品销售收入仅次于的品种,预计年销售额平均10亿元级别,沦为利润贡献仅次于的品种。随着埃索美拉唑以及下半年将要上市的免疫系统调节剂的销售,公司独家新药品种销售额占比将多达一半。
拥有三年独家生产权埃索美拉唑是全质子泵抑制剂(PPI),主要限于于化疗。与其他质子泵抑制剂比起,埃索美拉唑具备疗程更加较短、疗效更加平稳、较慢更加较慢长久和较高的溃疡根治亲率等优势,是目前化疗消化性溃疡的近期一代药物。据南方医药经济研究所的样本医院销售数据,2012年消化系统药物销售规模多达270亿元,同比快速增长13%左右。其中PPI药物占有大约70%的份额,作为PPI药物新一代品种的埃索美拉唑正处于较慢增长期。
在南方医药研究所2013年样本医院终端消化系统药物销售额中,埃索美拉唑的市场份额约3.76%,增长速度最慢。据理解,目前我国市场销售的埃索美拉唑药品只有国际医药巨头阿斯利康的进口品种,国内没其他生产厂家。
莱美药业自律研发顺利埃索美拉唑,超越了外国药企的独占。根据我国现行医药审核体制,莱美埃索美拉唑肠溶胶囊有三年的监测保护期。未来三年,莱美药业在我国拥有独家生产销售埃索美拉唑肠溶胶囊的权利。中国证券报记者从莱美药业了解到,从今年初开始,公司在全国范围展开经销商招商和目标医院的覆盖面积工作,目前全国三甲医院覆盖面积了60%以上,计划年底超过80%;20多个主要省份构建经销商网络覆盖,且该新药在部分省份已被收录于进地方基药目录,今年内公司将已完成全国绝大部分省份的招标和补标工作。
根据涉及监管部门的审核,莱美舒的终端零售价格暂定每盒88元,高于同规格的阿斯利康进口产品4元钱,价格差距严重不足5%。医药专业人士回应,这一定价是按照新药标准来定价的,不必须参考仿造药比起同类原研药价格下降15%至30%的定价标准。
一般来说进口药的利润空间较小,而莱美舒的终端价格仅有较低严重不足5%,其毛利率水平和利润空间相当可观。据公司预计,今年下半年莱美舒销售额将未来将会突破一亿元,明年预计将构建爆发式快速增长,三年左右莱美舒年销售额预计可超过10亿元。
据理解,与其他上市的处方新药比起,由于进口埃索美拉唑制剂已转入国内数年,该药具有较好的医生、专家尊重市场基础,因此莱美舒的市场推广速度将不会较慢。公司预计,由于国产药在营销渠道等方面更加优于进口药,未来埃索美拉唑市场份额中,莱美舒最少可以占有一半份额;目前莱美舒与进口药的主要战场在三甲医院,而进口药在三甲以下医院投身于较较少,未来公司除了维持与进口药在三甲医院的市场争夺战外,还将把三甲以下医院作为重点市场拓展。
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